30. června 2016ADHD již patří k nejčastějším dětským poruchám a diagnostika u dětí i dospělých každoročně roste. Navzdory všudypřítomnosti však někteří lékaři stále diagnostikují a neléčí ADHD v souladu s American Academy of Pediatrics (AAP) pokyny - podle nové zprávy, zejména pokud jde o posouze...
Pokračovat Ve čtení20. června 2017Neos Therapeutics včera oznámil, že nový lék ADHD, známý jako Cotempla XR-ODT, byl schválen FDA a bude k dispozici spotřebitelům na podzim roku 2017.Cotempla XR-ODT je první tableta s prodlouženým uvolňováním na bázi methylfenidátu s prodlouženým uvolňováním pro ošetření ADHD u d...
Pokračovat Ve čtení10. srpna 2018FDA schválila JORNAY PM, novou formulaci methylfenidát, k léčbě poruchy pozornostiADHD nebo ADD) u pacientů od 6 let. Pharmaceuticals na železném pobřeží plánuje komerčně dostupný lék v první polovině roku 2019.JORNAY PM (dříve známý jako HLD200) je navržen tak, aby byl užíván před ...
Pokračovat Ve čtení14. srpna 2018Nová síťová metaanalýza sedmi ADHD léky naznačuje to methylfenidát u dětí a adolescentů a amfetaminů u dospělých je nejúčinnější, první linie, krátkodobá léčba ADHD. Výsledky byly nedávno zveřejněny v roce 2007 The Lancet Psychiatry.1V posledních několika desetiletích se ve Spojenýc...
Pokračovat Ve čtení24. března 2017Nová studie naznačuje, že remise příznaků ADHD - stejně jako lepší snášenlivost s léky - je pravděpodobnější při delších obdobích titrace léků najít ideální dávku.Studie, zveřejněné v lednovém čísle Žurnál klinické psychiatrie, vyšetřili 279 dospělých pacientů a léčili 141 z nich s...
Pokračovat Ve čtení24. května 2018V letech 2000 až 2014 bylo uskutečněno více než 150 000 volání do toxikologických středisek, kde bylo hlášeno nebezpečné vystavení dětí mladším 19 let lékům používaným k léčbě ADHD. zpráva publikováno tento týden v Pediatrie1. To znamená více než 200 hovorů týdně - nebo 29 hovorů d...
Pokračovat Ve čtení21. června 2017Včera FDA schválila Mydayis, a nové léky porucha pozornosti (ADHD nebo ADD) určené pro celodenní kontrolu příznaků u pacientů ve věku 13 let a starších. Hrabství, Výrobce Mydayis, uvedené v tiskové zprávě že léky budou spotřebitelům dostupné ve třetím čtvrtletí roku 2017.Mydayis je...
Pokračovat Ve čtení9. června 2017Švýcarská společnost NLS Pharma ohlásil pozitivní výsledky pro fázi II studie s mazindolem CR, nestimulačním lékem vyvíjeným nyní pro léčbu dětí a dospělých s ADHD. Pokud budou následovat zkoušky fáze III, bude v příštích několika letech čelit schválení FDA.Mazindol CR, také známý j...
Pokračovat Ve čteníUS Food and Drug Administration (FDA) schválila novou formulaci stimulačního léku methylfenidátu nazvaného Jornay PM (od Ironshore Pharmaceuticals) pro léčbu ADHD u osob starších 6 let. Tento lék je nyní k dispozici na celostátní úrovni.Jornay PM získal FDA schválení přes existenci 13 dalších sch...
Pokračovat Ve čtení21. dubna 2017Systematická revize klinických hodnocení prováděných na bupropionu - běžně známá v USA pod značkou Wellbutrin - zjistili, že v některých případech byl jeho účinek na příznaky ADHD u dětí srovnatelný s účinkem u dětí methylfenidát, nejčastěji předepisovaný lék k léčbě ADHD. Pokud tyt...
Pokračovat Ve čtení
Od Lindy AndreV pátek 18. května uspořádalo Státní shromáždění v New Yorku veřejné slyšení o elek...
Michael E. StabenoTrafford Publishing, 17,99 $Nákup Sportovec postižený ADHDNerobte chybu při zva...
Zatímco změny nálady, pláč a podrážděnost jsou normální po porodu, tyto příznaky zmizí po dvou tý...