Kompletní informace o předepisování fluphenazinu Decanoate

February 10, 2020 21:14 | Různé
click fraud protection

Název značky: Prolixin, Permitil, Modecate
Obecný název: pluphenazine Decanoate

Prolixin, fluphenazin dekanoát, je antipsychotikum používané k tomu léčit schizofrenii. Použití, dávkování, vedlejší účinky.

Informace o předepisování fluphenazinu

Obsah:

Popis
Farmakologie
Indikace a použití
Kontraindikace
Varování
Opatření
Lékové interakce
Nežádoucí reakce
Předávkovat
Dávkování
Dodáván

Popis

Prolixin (Fluphenazine Decanoate) je fenothiazin, antipsychotikum, které se používá k léčbě emocionálních poruch, jako je schizofrenie. Může být také použit k léčbě jiných stavů určených lékařem.

horní

Farmakologie

Tento lék se obvykle podává jako injekce v ordinaci lékaře nebo na klinice. Nástup účinku se obvykle objevuje mezi 24 až 72 hodin po injekci a účinky léčiva na psychotické symptomy se projeví během 48 až 96 hodin. Zlepšení příznaků pak pokračuje po dobu 1 až 8 týdnů s průměrnou dobou trvání 3 až 4 týdny. Existuje značná variabilita individuální reakce pacientů na tento depotní fluphenazin a jeho použití pro udržovací terapii vyžaduje pečlivý dohled.

instagram viewer

horní

Indikace a použití

Fluphenazine Decanoate (Prolixin, Permitil, Modecate) je indikován k léčbě schizofrenie.

horní

Kontraindikace

Fluphenazin dekanoát není indikován k léčbě těžce rozrušených psychotických pacientů, psychoneurotických pacientů nebo geriatrických pacientů se zmatením a / nebo agitací.

Pacientům, u kterých se projevila přecitlivělost na jiné fenothiaziny, včetně fluphenazinu, by neměl být fluphenazin dekanoát podáván.



Fenothiaziny by neměly být používány u pacientů, kteří dostávají velké dávky hypnotik, vzhledem k možnosti zesílení.

Není určen k použití u dětí mladších 12 let.

horní

Varování

Mohou se vyskytnout závažné nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou péči a je obtížné je předvídat. Hodnocení tolerance a reakce a zavedení odpovídající udržovací terapie vyžadují pečlivou stabilizaci každého pacienta za nepřetržitého a pečlivého lékařského pozorování a dozor.

Rušení kognitivního nebo motorického výkonu: Neřiďte dopravní prostředky, neobsluhujte stroje ani neudělejte nic jiného, ​​co by mohlo být nebezpečné, dokud nevíte, jak na tento přípravek reagujete.

Během používání tohoto léčivého přípravku se nepřehřívejte v horkém počasí, během cvičení nebo při jiných činnostech.

Tento lék může způsobit zvýšenou citlivost na slunce. Vyvarujte se kontaktu se sluncem nebo slunečními paprsky, dokud nevíte, jak na tento přípravek reagujete. Pokud musíte být delší dobu venku, použijte opalovací krém nebo ochranný oděv.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost během těhotenství nebyla stanovena. Lék by neměl být podáván ženám ve fertilním věku, zejména během prvního trimestru, pokud podle názoru lékaře očekávané přínosy nepřeváží potenciální rizika pro plod.

horní

Opatření

Záchvaty: Fenothiaziny by měly být používány s opatrností u pacientů s křečovými poruchami v anamnéze, protože je známo, že dochází k velkým záchvatům.

Srdeční: Od podání hypotenze a změn EKG svědčících o ischemii myokardu fenothiaziny, fluphenazin dekanoát by se měl používat s opatrností u pacientů s kompenzovaným kardiovaskulárním nebo kardiovaskulárním onemocněním cerebrovaskulární poruchy.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích na předpis a volně prodejných lécích, které užíváte. To zahrnuje guanethidin a léky používané k léčbě deprese a křečů močového měchýře nebo střev. Informujte svého lékaře o jakýchkoli jiných zdravotních stavech, včetně deprese, záchvatových poruch, alergií, těhotenství nebo kojení.

horní

Lékové interakce

Použití s ​​jinými drogami: Účinky atropinu nebo jiných léků s podobným účinkem mohou být zesíleny u pacientů užívajících fenothiaziny z důvodu přidaných anticholinergních účinků. Paralytický ileus, i když má za následek smrt, se může objevit zejména u starších osob. Fluphenazin dekanoát by měl být používán opatrně u pacientů vystavených extrémním žárům nebo insekticidům fosforu.

horní

Nežádoucí reakce

Nežádoucí účinky, které mohou během léčby zmizet, zahrnují ospalost, závratě, nazální kongesci, rozmazané vidění, sucho v ústech nebo zácpu. Pokud přetrvávají nebo jsou obtěžující, obraťte se na svého lékaře. KONTROLUJTE S VÁŠEM LÉKAŘEM, POKUD JE MOŽNÉ, pokud dojde ke změnám vidění; změny v prsou; změny menstruačního období; bolest krku; neschopnost pohnout očima; svalové křeče obličeje, krku nebo zad; potíže s polykáním; maska ​​podobná tvář; třes rukou; neklid; napětí v nohou; zamíchání chodících nebo ztuhlých paží nebo nohou; nafouknutí tváří; plácnutí rtů nebo zvrásnění; škubání nebo kroucení; nebo slabost paží nebo nohou.

horní

Předávkovat

Příznaky a symptomy

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nepokoj, svalové křeče, třes, záškuby, hluboký spánek nebo ztrátu vědomí a záchvaty.

Z 354 případů úmyslného nebo náhodného předávkování hlášeným fluvoxamin maleátem bylo 19 úmrtí. Z 19 úmrtí byli 2 u pacientů užívajících fluvoxamin maleát samotný a zbývajících 17 bylo u pacientů užívajících fluvoxamin maleát spolu s dalšími léky.

Léčba

Pokud jste vy nebo někdo, koho znáte, možná užili více, než je doporučená dávka tohoto léčivého přípravku, okamžitě kontaktujte místní toxikologické středisko nebo pohotovost.

Neměly by se podávat žádné další injekce, dokud u pacienta nevykazují známky recidivy a pak by se dávka neměla snížit. Měl by být vytvořen volný pohyb dýchacích cest s udržováním dýchání podle potřeby. Těžká hypotenze vyžaduje okamžité použití i.v. vazopresorové léčivo, jako je například levarterenol bitartrát USP. Extrapyramidové symptomy mohou být léčeny antiparkinsoniky.

horní

Dávkování

  • Postupujte podle pokynů pro použití tohoto léku, které vám poskytl lékař.
  • Tento léčivý přípravek uchovávejte při pokojové teplotě, v těsně uzavřené nádobě, mimo dosah tepla a světla.
  • Pokud vynecháte dávku tohoto léku a pravidelně jej užíváte, vezměte si ji co nejdříve. Pokud užíváte 1 dávku před spaním a nepamatujete si to až ráno, přeskočte vynechanou dávku a vraťte se do svého pravidelného dávkovacího schématu. NEPOUŽÍVEJTE 2 dávky najednou.
  • Při použití formy roztoku: před užitím smíchejte dávku s vodou, džusem, polévkou nebo jinou tekutinou.

Dodatečné informace:: Sdílejte tento lék s ostatními, kterým nebyl předepsán. Nepoužívejte tento lék k jiným zdravotním stavům. Uchovávejte tento přípravek mimo dosah dětí.

Pro perorální lékovou formu (elixir, roztok nebo tablety):

Dospělí: Nejprve se podává 2,5 až 10 miligramů (mg) denně v menších dávkách každých šest až osm hodin během dne. V případě potřeby může lékař dávku zvýšit. Dávka však obvykle není vyšší než 20 mg denně.

Děti: 0,25 až 0,75 mg jednou až čtyřikrát denně.

Starší: 1 až 2,5 mg denně. V případě potřeby může lékař dávku zvýšit.

Fluphenazin dekanoát se podává injekcí.

Počáteční doporučená dávka je 2,5 mg až 12,5 mg. Počáteční dávka 12,5 mg je obvykle dobře tolerována. Počáteční zkušební dávka 2,5 mg se však doporučuje u pacientů: ve věku nad 50 let nebo s poruchami, které predisponují k nežádoucím reakcím; jehož individuální nebo rodinná historie naznačuje predispozici k extrapyramidovým reakcím; kteří dosud neobdrželi dlouhodobě působící depotní neuroleptikum.

Nástup účinku se obvykle objevuje mezi 24 až 72 hodin po injekci a účinky léčiva na psychotické symptomy se projeví během 48 až 96 hodin.

Údržba / pokračování Rozšířené ošetření: Pacienti mohou být obvykle léčeni dávkou 25 mg nebo nižší, každé 2 až 3 týdny. Ačkoli dávky větší než 50 mg obvykle nejsou nutné, u některých pacientů byly použity dávky až 100 mg. Pokud jsou nutné dávky vyšší než 50 mg, je třeba zvýšit další dávku a následující dávky v přírůstcích 12,5 mg. Zatímco odpověď na jednu injekci trvá obvykle 2 až 3 týdny, může trvat 4 týdny nebo déle.

POKUD POUŽÍVÁTE TÉTO LÉČIVO POKROČILÉ OBDOBÍ ČASU, doplňte náplň dříve, než dojde zásoba.

horní

Jak dodáván

Každý ml injekčního roztoku obsahuje: fluphenazin dekanoát 25 mg v sezamovém oleji s benzylalkoholem 1,5% jako konzervační látkou. Lahvičky po 5 ml.

Tablety Prolixinu: Dostupné v 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg.

Koncentrát: Každý ml injekčního roztoku obsahuje: fluphenazin dekanoát 100 mg v sezamovém oleji s benzylalkoholem 1,5% jako konzervační látkou. Ampuly 1 ml.

Informace o předepisování fluphenazinu

Podrobné informace o příznacích, příznacích, příčinách, léčbě schizofrenie


Účelem informací v této monografii není pokrýt všechna možná použití, pokyny, preventivní opatření, lékové interakce nebo nepříznivé účinky. Tyto informace jsou zobecněné a neslouží jako zvláštní lékařská pomoc. Máte-li dotazy týkající se léků, které užíváte, nebo byste chtěli získat více informací, obraťte se na svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Poslední aktualizace 3/03.

Copyright © 2007 Healthyplace Inc. Všechna práva vyhrazena.

zpět na začátek

zpět k: Domovská stránka farmakologické psychiatrické léčby