Proč u některých dětí přetrvávají závažné příznaky ADHD

17. března 2016 Je prokázáno, že ADHD je genetická. Nyní vědci v italském Lecco identifikovali specifickou genovou mutaci, která se zdá být přímo spojena s přetrvávajícími příznaky ADHD. Tým, který propagoval pětiletou dlouhodobou studii na více než 400 italských dětech, identifikoval mutaci v podjednotce 2B receptoru N-methyl-D-aspartátu (NMDA) […]

17. března 2016

Je prokázáno, že ADHD je genetický. Nyní vědci v italském Lecco identifikovali specifickou genovou mutaci, která se zdá být přímo spojena s přetrvávajícími příznaky ADHD.

Tým, který propagoval pětiletou délku studie na více než 400 italských dětech identifikovala mutaci v podjednotkovém genu 2B N-methyl-D-aspartátového (NMDA) receptoru - ústa, které se běžně zkracuje na Grin2b. Děti s mutací na Grin2b vykazovaly přetrvávající příznaky ADHD po celou dobu studie; měli také menší přední mozkové kůry, oblast v mozku, která byla věnována pozornost, rozpoznávání chyb a motivace.

"Moje hypotéza je, že pokud máte přetrvávající ADHD, pravděpodobně máte nějaký genetický ovladač jako základ,"

řekla Maria Nobile, M. D., Ph. D., jeden z hlavních výzkumných pracovníků, kteří prezentovali studii. Pokud lze zjištění replikovat, může to změnit způsob, jakým je léčba ADHD léčena.

Ne všechny děti s perzistující ADHD měly mutaci Grin2b, což vedlo vědce k závěru, že i když je mutace příčinou perzistentní ADHD, pravděpodobně to není jediné vysvětlení.

"Ostatní (bez mutace Grin2b) jsou možná ADHD děti s narušenou rodinou, se socioekonomickými nevýhodami, takže jsou velmi vystaveny environmentálním faktorům," Řekl Nobile.

Studie byla zaměřena na 250 dětí s ADHD a 151 jejich neurotypických sourozenců. Studie byla rozdělena do tří fází: První bylo základní hodnocení, aby se zjistila přítomnost ADHD nebo souvisejících podmínek. Druhá fáze - provedená o pět let později - tyto faktory přehodnotila, aby sledovala změny v čase. Ve třetí fázi měli subjekty morfologické a funkční MRI a neuropsychologické testování a také genetickou analýzu.

Přetrvávající ADHD klesl z 29,9% dětí v první fázi na 8,7% v EU za druhé, potvrzující předchozí studie a neoficiální důkazy naznačující, že příznaky ADHD se postupně snižují čas. Genetická analýza však ukázala, že u dětí s genem Grin2b byla vyšší pravděpodobnost výskytu závažných příznaků ADHD jak při výchozím testu, tak při následném sledování o pět let později.

Gen Grin2b se objevil již ve studiích duševního zdraví. Bylo to spojeno s neurologickými a psychologickými poruchami, problémy s pamětí a bylo zjištěno u dětí, které se pokusily o sebevraždu.

Nobile a její tým plánují provést následné studie, aby zjistili, zda tyto trendy týkající se Grin2b drží, a aby zjistili, zda lze identifikovat více genů s vazbami na ADHD nebo problémy s chováním. Pro teď, ona řekla"Máme gen, pak máme mozkovou strukturu a potom máme fenotyp - tak pravděpodobně." účinek Grin2b na pozornost je zprostředkován morfologií mozku, ale musím to prozkoumat tento.“

Aktualizováno 6. dubna 2017