Použití záplaty Daytrana

Daytrana náplast obsahuje methylfenidát, stejný stimulant jako v Ritalin a Concerta. Je k dispozici v dávkách 10, 15, 20 a 30 mg. Stejně jako u stimulačních tablet by měl lékař začít s nejnižší dávkou a zvyšovat ji, dokud nenajde nejúčinnější dávku.

Daytrana náplast by měla být nanášena na čistou suchou pokožku, která neobsahuje krémy, pudry atd. Po odstranění podkladu z náplasti se nedotýkejte exponovaného lepidla. Po nanesení držte náplast pevně na místě po dobu 30 sekund. Pokud umístíte náplast na bok, jak doporučuje výrobce, ujistěte se, že ji neumisťujete přímo pod pás - tření může způsobit její uvolnění.

Po aplikaci Daytrana trvá od 30 minut do 2 hodin, než začne pracovat, a trvá asi devět hodin. Pokud příznaky nemusí být kontrolovány tak dlouho, může být náplast odstraněna a zlikvidována. Opravy by neměly být znovu použity.

Náplast může způsobit jakékoli nežádoucí účinky, které jsou obvykle spojeny s methylfenidátem, včetně ztráty chuti k jídlu, problémů se spánkem, nevolnosti, zvracení a tiky.

Kromě toho někteří pacienti zažívají podráždění kůže v místě náplasti. Mírné zarudnutí je považováno za normální a lze jej minimalizovat zajištěním, že místo náplasti je bez zářezů nebo podráždění a umístění náplasti na jiné místo každý den (tj. Střídavé boky). Pokud dojde k kontaktní dermatitidě (otok, svědění, silné zarudnutí, malé hrboly) a nevyvine se zlepšit do 48 hodin, nebo se rozšíří mimo místo opravy, přestaňte používat opravu a konzultujte a dermatolog.

FDA varuje, že při použití náplasti Daytrana (transdermální systém methylfenidátu) pro poruchu pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) může nastat trvalá ztráta barvy kůže. FDA přidal nové varování na etiketu léku popisovat tento stav kůže, který je známý jako chemická leukoderma. Viz Komunikace FDA o bezpečnosti léčiv Pro více informací.

Aktualizováno 24. dubna 2017