15 Genomických oblastí spojených s určitými diagnózami deprese

11. srpna 2016

Zatímco deprese je často charakterizována obrazy lidí, kteří smutně hledí z oken, v reálném životě se brání kategorizaci. I přes téměř ovlivnění 16 milionů Američanů ročně, deprese může vypadat naprosto jedinečně u každého člověka, který s ní žije - dokonce i v rodinných skupinách, které se stávají obětí vysoké dědičnosti deprese. Široká škála symptomů a prezentací vedla vědce k hypotéze, že pochází z více genů, nikoli pouze z jednoho či dvou. Nyní studie předběžně potvrdila tuto hypotézu a určila alespoň 15 z těchto genů - alespoň u pacientů s depresí, kteří jsou evropskými předky.

Studie, publikováno 1. srpna v Genetika přírody, spoléhal se na data shromážděná genomickou společností s názvem 23andMe. Vědci analyzovali genetické složení více než 300 000 jedinců evropského původu (všichni z nich souhlasili s účastí na výzkumu). Z těchto přibližně 75 000 bylo dříve diagnostikováno nebo léčeno pro depresi. Jejich geny byly analyzovány na běžné variace, přičemž výsledky byly kombinovány se dvěma dalšími genetickými studiemi sestavenými s dalšími údaji od stejné společnosti.

Sloučené výsledky identifikovaly 15 genomických oblastí, o kterých bylo zjištěno, že jsou spojeny s depresivní populací - mnohé z nich byly vázány na geny, o kterých je známo, že se podílejí na vývoji mozku. Několik genů bylo také spojeno s jinými psychiatrickými diagnózami, jako jsou úzkostné poruchy, zatímco u jiných se předpokládalo, že souvisejí s epilepsií nebo mentálním postižením.

Identifikace takových jasných genetických vazeb pro depresi je prvním krokem k aktualizaci současných léčebných metod ve prospěch účinnějších mozkové alternativy, říkají vědci - a položí základy pro aktualizaci zastaralého veřejného vnímání porucha.

"Nalezení genů spojených s depresí by mělo pomoci objasnit, že se jedná o onemocnění mozku, které, jak doufáme, sníží stigma spojené s těmito druhy nemocí," řekl spoluautor studie Dr. Roy Perlis, z oddělení psychiatrie a Centra pro genetický výzkum člověka ve Všeobecné nemocnici v Massachusetts.

Navíc dodává: „Identifikace genů, které ovlivňují riziko nemoci, je prvním krokem k pochopení samotné biologie nemoci, což nám dává cíle zaměřené na vývoj nových léčebných postupů.“

Studie také otevírá dveře k dalšímu výzkumu s využitím údajů shromážděných soukromým genetickým sekvenováním společnosti, říká Perlis - obrovská databáze informací, kterou vědci až doposud většinou ignorovali tento bod.

"Modely založené na neurotransmiterech, které v současné době používáme k léčbě deprese, jsou starší než 40 let a skutečně potřebujeme nové cíle léčby," řekl. "Doufáme, že nalezení těchto genů nás nasměruje k novým léčebným strategiím."

Aktualizováno 19. dubna 2017