Ukažte sourozencům lásku

Když jejich rodiče chodí na schůzky učitelů nebo do Wal-Martu, kde dělají rychlý obchod, Jesse (9) se stará o svého většího bratra, Jima, 10, kterému byla diagnostikována ADHD. "Musím dělat věci sám - domácí úkoly, chatovat s přáteli, poslouchat hudbu - ale miluji Jima," říká Jesse, "takže jsem tyto věci dal na zadní hořák na později."

Karenina sestra, Amy, byla diagnostikována nepozorný ADHD a úzkost. Karen přemýšlí o své malé sestře, ale tajně si přeje, aby rodinný život mohl být „normální“. Namísto pizzy dodáno, protože se Amy nervózní kolem davů a ​​hluku, „myslím, že by bylo zábavné jít na večeři a vidět film jako rodina."

Madelyn považuje za náročné být kolem jejího šestiletého bratra, který má autismus. "Nemůže s tebou mluvit, hrát si s tebou nebo ti pomoci," říká. "Je těžké mu pomoci, když to chci vyzkoušet." Někdy se na svého bratra zlobí, ale raději to naplní, protože nechce na své rodiče vyvíjet větší tlak.

V USA je více než 4,5 milionu lidí, kteří mají zvláštní zdravotní, vývojové a duševní zdraví. "Většina z těchto lidí má obvykle vyvíjející se bratry a sestry," říká Don Meyer, zakladatel projektu podpory siblingu (

siblingsupport.org), národní program, který se zabývá obavami bratrů a sester lidí se zvláštními potřebami.

Sourozenci - kteří prožívají všechno od starostí o své bratry nebo sestry, až po odpor, že jejich sourozenci vždycky dostanou to, co oni chtějí, k neúmyslnému zanedbávání ze strany rodičů - jsou nuceni jednat jako dospělí v domácnostech, které se točí kolem jejich bratrů a sester potřeby. Jako rodiče naplňte své dny Sourozenci, kteří pomáhají svému dítěti se speciálními potřebami, často nechávají řešit problémy sami, bez láskyplné pomoci rodičů.

Sourozenci to možná neřeknou, ale myslí si: „A co já? Nezapomeň na mě. Jsem jen dítě. Ukaž mi nějakou pozornost.”

Don Meyer slyší jejich prosby. Vyvíjel programy a podpůrné skupiny pro sourozence. Chytré pojmenované Sibshopy jsou součástí podpůrné skupiny, součástí playgroup. Sourozenci mají povoleno jednat podle svého věku a nechat své vlasy mluvit o potřebách a výzvách s vrstevníky. (Chcete-li najít Sibshop ve vaší oblasti, přihlaste se
siblingsupport.org/sibshops/find-a-sibshop.)

Sibshopy a další programy jsou dobrým zdrojem, ale rodiče jsou nejlepším zdrojem pro podporu a milování neurotypických sourozenců. Meyer navrhuje, aby se rodiče řídili touto sourozeneckou „listinou práv“:

> Sourozenci mají právo na vlastní život. Jsou také zvláštní.
> Sourozenci mají právo cítit a vyjadřovat ambivalentní emoce o životě a péči o dítě se zvláštními potřebami.

> Sourozenci mají právo se někdy chovat, rozhněvat se a bojovat se svými sourozenci se speciálními potřebami. Někdy jim mohou být přiděleny zodpovědnosti i po letech, ale nemělo by se od nich očekávat, že budou jednat jako dobře přizpůsobení dospělí.

> Sourozenci mají právo na to, aby nebyli otravováni více zodpovědností a domácími pracemi, než jejich bratr nebo sestra se speciálními potřebami. Vytvořte jednu sadu pravidel pro obě děti. Tím se sníží šance, že sourozenec bude nesnášet svou sestru se speciálními potřebami.

> Sourozenci mají právo se zúčastnit Setkání IEP a návštěvy kliniky se svým bratrem nebo sestrou, pokud chtějí. Sourozenci mají osobní otázky, na které může odpovědět pouze lékař nebo odborník. Přináší také pohled na jejich sourozence se speciálními potřebami, které mohou osvětlit dospělé u stolu.

> Sourozenci mají právo vědět, ze skutků a slov svých rodičů, že je o ně postaráno a milované. Rodiče si mohou vydělat čas z rušného rozvrhu a jít na ples nebo si jen promluvit na oblíbeném hangoutu.

Jeden sourozenec vysvětlil své matce v Dairy Queen, že se obviňovala ze zdravotního postižení svého bratra a obávala se, že by se jí to mohlo stát. Její máma napravila mispercepci své dcery a zdálo se, že osmiletý duch se rozzářil.

Někdy stačí 10 minutový chat nad čokoládovým kuželem zmrzliny se sypáním, aby se láska ukázala zvláštnímu sourozenci.

Aktualizováno 15. září 2017