Kompletní informace o předepisování
Název značky: Edronax
Obecný název: Roboxetine
Reboxetin (Endronax) je antidepresivum používané při léčbě klinického stavu Deprese, panická porucha a ADHD. Použití, dávkování, vedlejší účinky Reboxetinu.
Další názvy značek: Norebox, Prolift, Solvex, Davedax, Vestra
Edronax (Roboxetin) Úplné informace o předepisování
Obsah:
Popis
Indikace
Opatření
Lékové interakce
Nežádoucí reakce
Předávkovat
Dávkování
Jak uloženo
Popis
Reboxetin (Edronax) se používá k léčbě deprese.
horní
Indikace
Reboxetin je indikován k léčbě depresivního onemocnění a k udržení klinického zlepšení u pacientů, kteří na léčbu reagovali zpočátku.
Remise akutní fáze depresivního onemocnění je spojena se zlepšením kvality života pacienta z hlediska sociální adaptace.
horní
Opatření
Protože v klinických studiích byly hlášeny vzácné případy záchvatů, měl by být reboxetin podáván těsně dohledu u subjektů s křečovými poruchami v anamnéze a mělo by být přerušeno, pokud se u pacienta vyvine záchvaty.
Je třeba se vyhnout kombinovanému použití inhibitorů MAO a reboxetinu.
Stejně jako u všech antidepresiv došlo k přechodu na mánii - hypomanie. Doporučuje se pečlivý dohled nad bipolárními pacienty.
Riziko sebevražedného pokusu je spojeno s depresí a může přetrvávat, dokud nedojde k významné remisi; Během počáteční léčby léčivem se doporučuje pečlivý dohled pacienta.
U pacientů se současnými známkami retence moči a glaukomu se doporučuje opatrnost.
Při dávkách vyšších než maximální doporučená dávka byla pozorována ortostatická hypotenze. Při podávání reboxetinu s jinými léky, o nichž je známo, že snižují krevní tlak, se doporučuje přísný dohled.
Těhotenství a kojení
Neexistují dostatečné a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Reboxetin by se měl během těhotenství používat pouze v případě, že potenciální přínos odůvodňuje možné riziko pro plod. Přestože nejsou k dispozici žádné informace o vylučování reboxetinu do mateřského mléka u lidí, podávání reboxetinu se nedoporučuje u kojících žen.
horní
Lékové interakce
PŘED POUŽITÍM TÉTO LÉČIVÉ INFORMACE: INFORMUJTE SVOJEHO LÉKAŘE NEBO LÉČIVÉHO léku na předpis a volně prodejný lék, který užíváte.
Je třeba se vyhnout kombinovanému použití inhibitorů MAO a reboxetinu.
Kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na reboxetin nebo na jakékoli jiné složky přípravku.
Při podávání reboxetinu s jinými léky, o nichž je známo, že snižují krevní tlak, se doporučuje přísný dohled.
horní
Nežádoucí reakce
Vedlejší efekty
Sucho v ústech, zácpa, nespavost, zvýšené pocení, tachykardie, závratě, močové váhání / retence a impotence. Impotence byla pozorována hlavně u pacientů léčených dávkami vyššími než 8 mg / den.
horní
Předávkovat
V několika případech během klinických studií byly pacientům podávány dávky vyšší než doporučené dávky (12 až 20 mg / den) po dobu od několika dnů do několika týdnů během klinických studií. Nežádoucí účinky vyvolané léčbou zahrnovaly posturální hypotenzi, úzkost a hypertenzi.
Byly hlášeny dva případy předávkování až 52 mg reboxetinu. Nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky.
Léčba: V případě předávkování se doporučuje přísný dohled včetně sledování srdečních funkcí a životních funkcí.
horní
Dávkování
JAK POUŽÍVAT TÉTO LÉČIVO:
Počátek klinického účinku je obvykle pozorován po 14 dnech od zahájení léčby.
Použití u dospělých
Doporučená terapeutická dávka je 4 mg BID (8 mg / den) podávaná perorálně. Po 3 týdnech může být dávka zvýšena až na 10 mg / den v případě neúplné klinické odpovědi.
Použití u starších osob (ve věku nad 65 let)
Doporučená terapeutická dávka je 2 mg BID (4 mg / den) podávaná perorálně. Tato dávka může být zvýšena až na 6 mg / den v případě neúplné klinické odpovědi po 3 týdnech od zahájení reboxetinu.
Použití u dětí
O použití reboxetinu u dětí nejsou k dispozici žádné údaje.
Použití u pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností
Počáteční dávka u pacientů s renální nebo středně těžkou až těžkou jaterní nedostatečností by měla být 2 mg BID, která může být zvýšena na základě tolerance pacienta.
horní
Jak uloženo
Uchovávejte mimo dosah dětí v nádobě, kterou malé děti nemohou otevřít.
Uchovávejte při pokojové teplotě mezi 15 a 30 ° C (59 až 86 ° F). Všechen nepoužitý lék vyhoďte po uplynutí doby použitelnosti.
POZNÁMKA:: Tato informace není určena k pokrytí všech možných použití, preventivních opatření, interakcí nebo nepříznivých účinků na tento lék. Pokud máte dotazy týkající se léků, které užíváte, poraďte se se svým lékařem.
Edronax (Roboxetin) Úplné informace o předepisování
Účelem informací v této monografii není pokrýt všechna možná použití, pokyny, preventivní opatření, lékové interakce nebo nepříznivé účinky. Tyto informace jsou zobecněné a neslouží jako zvláštní lékařská pomoc. Máte-li dotazy týkající se léků, které užíváte, nebo byste chtěli získat více informací, obraťte se na svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Poslední aktualizace 3/03.
Copyright © 2007 Healthyplace Inc. Všechna práva vyhrazena.
zpět na začátek
zpět k: Farmakologie psychiatrických léků Domovská stránka
