Nový lék stimulující ADHD schválený agenturou FDA
27. června 2019
Adhansia XR (methylfenidát hydrochlorid) je lék stimulující centrální nervový systém s prodlouženým uvolňováním, který nedávno schválila FDA pro poruchu pozornosti (ADHD nebo ADD) léčba u pacientů starších šesti let. Schválení bylo založeno na čtyřech klinických studiích hodnotících účinnost a bezpečnost přípravku Adhansia XR při léčbě příznaků ADHD u dospělých a pediatrických pacientů.
Nové stimulační léčba ADHD tobolky obsahují vícevrstvé kuličky obsahující vrstvu s okamžitým uvolňováním (IR), která obsahuje zhruba 20% dávka methylfenidátu a vrstva s řízeným uvolňováním, která uvolňuje zbývající léky po dobu až 16 hodin. Adhansia XR se dodává v šesti silách tobolek: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg a 85 mg. Výrobce léčiv, Adlon Therapeutics LP, doporučuje, aby předepisující lékaři začínali pacienty ve věku šesti let a starší dávkou 25 mg jednou denně a odtud titrovali.
Léky proti methylfenidátu, jako je Adhansia XR, byly spárovány s behaviorálními terapiemi a životním stylem intervence, jsou léčbou ADHD první linie u většiny dětí s diagnostikovaným deficitem pozornosti porucha hyperaktivity. Andrew J. Cutler, MD, vedoucí lékař Meridian Research a vyšetřovatel klinických studií Adhansia XR, uvedl nové ADHD medikace “nabízí možnost léčby methylfenidátem s delší dobou účinnosti, což může být pro ně vhodné pacienti. “
11 Andrew J. Nožíř. FDA schvaluje Adhansia XR pro ADHD. Healio psychiatrie. (Mar. 2019) https://www.healio.com/psychiatry/add-adhd/news/online/%7B8a67c4be-4ddd-40af-a908-91ba52c3f754%7D/fda-approves-adhansia-xr-for-adhd
Aktualizováno 5. prosince 2019
Od roku 1998 miliony rodičů a dospělých důvěřují odbornému vedení a podpoře ADDitude pro lepší život s ADHD as ním souvisejícími podmínkami duševního zdraví. Naším posláním je být vaším důvěryhodným poradcem, neochvějným zdrojem porozumění a vedení na cestě ke zdraví.
Získejte zdarma vydání a e-knihu ADDitude zdarma a navíc ušetříte 42% z ceny obálky.
