Liquid Adzenys ER Schváleno FDA
28. září 2017
FDA schválila Adzenys ER, tekuté amfetaminové léky s prodlouženým uvolňováním, pro léčbu ADHD u pacientů ve věku 6 let a starších. Očekává se, že formulace jednou denně bude na trhu počátkem roku 2018.
Zprávy byly oznámeno v tiskové zprávě od výrobce Adzenys ER, Neos Therapeutics, který také vyrábí Adzenys XR-ODT, perorálně se rozpadající amfetaminová tableta. Adzenys - v tabletové i kapalné formě - je považován za bioekvivalentní s Adderallem. Neos také dělá Cotempla XR-ODT, orálně se rozpadající methylfenidát; oba Cotempla a Adzenys XR byly schváleny FDA v posledních dvou letech.
Adzenys ER je oranžově ochucená kapalina o síle 1,25 mg / ml. Bude se prodávat v 450 ml lahvích a nemusí být chlazeno. Vedlejší účinky přípravku Adzenys ER jsou podobné účinkům jako u jiných amfetaminových přípravků a zahrnují sucho v ústech, sníženou chuť k jídlu, poruchy spánku a změny nálady.
Aktualizováno 27. září 2017
Od roku 1998 miliony rodičů a dospělých důvěřují odbornému vedení a podpoře ADDitude pro lepší život s ADHD as ním souvisejícími podmínkami duševního zdraví. Naším posláním je být vaším důvěryhodným poradcem, neochvějným zdrojem porozumění a vedení na cestě ke zdraví.
Získejte zdarma vydání a e-knihu ADDitude zdarma a navíc ušetříte 42% z ceny obálky.
