Jakou roli hraje v bipolární poruchě genetika nebo historie rodiny?

Objevte, jak mohou genetické a environmentální faktory ovlivnit, zda se u dítěte vyvine bipolární porucha.

Genetika hraje významnou roli ve vývoji bipolární poruchy u dětí

Nemoc bývá vysoce genetická, ale zjevně existují faktory prostředí, které ovlivňují, zda se nemoc u konkrétního dítěte objeví. Bipolární porucha může přeskočit generace a mít různé formy u různých jednotlivců.

Malá skupina studií, které byly provedeny, se liší v odhadu rizika pro daného jedince:

• Pro obecnou populaci je konzervativní odhad rizika jedince s plně rozvinutou bipolární poruchou 1 procento. Poruchy v bipolárním spektru mohou ovlivnit 4-6%.
• Pokud má jeden z rodičů bipolární poruchu, riziko pro každé dítě je 15–30%.
• Pokud mají oba rodiče bipolární poruchu, zvyšuje se riziko na 50–75%.
• Riziko u sourozenců a bratrských dvojčat je 15–25%.
• Riziko u identických dvojčat je přibližně 70%.

V každé generaci od druhé světové války je vyšší výskyt a starší věk nástupu bipolární poruchy a deprese. Děti s bipolární poruchou zažívají v první epizodě onemocnění o 10 let dříve než generace jejich rodičů. Důvod je neznámý.

Rodokmeny mnoha dětí, u kterých se rozvine bipolární porucha s časným nástupem, zahrnují jednotlivce, kteří trpěli zneužíváním návykových látek a / nebo poruchami nálady (často nediagnostikovanými). Mezi jejich příbuznými jsou také vysoce úspěšní, kreativní a mimořádně úspěšní jednotlivci v podnikání, politice a umění.

další: Vědci uzavírají více genových stránek pro bipolární poruchu
~ knihovna bipolárních poruch
~ všechny články s bipolární poruchou