Život s disociativní poruchou identity: diagnostika DID a stigma

Maria příběh žít s disociativní porucha identity (DID) je strhující. Kroniky žijící s DID nediagnostikovala i diagnostikovala a poté se zabývala stigmatizací DID.

Maria, náš host na Mylné představy o videu Dissociative Identity Disorder, napsal následující příspěvek pro HealthyPlace.

Jmenuji se Maria. Toto je moje skutečné jméno, které mi bylo dáno při narození. Narodil jsem se v roce 1959 z italského a arabského dědictví. Mám jednoho sourozence. Občas jsem byl obklopen velkou rozšířenou milující rodinou. Moje máma byla tím, čemu se tehdy říkalo „Brittle Diabetic“. Byla také paranoidní schizofrenik. Zdá se, že začátek nastal, když byla velmi mladá. Pro ni nemohla být maminka nebo manželka dlouho.

Můj život s rodiči byl velmi bouřlivý, často velmi nebezpečný a velmi izolovaný. Byl jsem pečovatelem (emočně i fyzicky) své mámě od mých batoletových let až do její smrti. Žil jsem v mnoha domovech, často se pohyboval pětkrát nebo vícekrát ročně. Moje máma byla často ve Státní nemocnici, v mentálních zařízeních a v nemocnicích.

Krátce jsem se oženil ve 20 letech a později jsem se rozvedl. Mám nyní 50 let a mámu dospělých dětí.

Můj problém s pamětí byl první známkou DID

Viděl jsem poradce na střední škole diskutovat o mé domácí situaci. Viděl jsem ho třikrát týdně mluvit Domov a jak jsem to řídil. Doma jsem byl nebezpečný doma, všichni to věděli, ale na střední škole byl můj postoj velmi stoický, jako to, co je za povyk ?!

Udělal jsem to skrz školu a mimo domov, ve kterém jsem žil. V polovině 20. let jsem po rozvodu pracoval několik zaměstnání a chodil jsem na vysokou školu na plný úvazek, abych byl sociálním pracovníkem, zatímco jsem vychovával své děti. Vzpomínám si na práci na univerzitním papíře, která vyžadovala, abych uvedl deset dobrých vzpomínek z doby před deseti lety a deset špatných vzpomínek a to, jak ti ovlivnili můj dospělý život. Musel jsem také říci svým spolužákům o sobě. Neměl jsem tušení, kdo je Maria a neměl jsem žádnou paměť. Moje paměť začala v 17 letech.

Šel jsem jednou týdně na terapii, abych probral můj problém s pamětí a úzkost, kterou jsem měl. Zažil jsem nějaké záchvaty paniky (ze spouštěcích problémů) a měl jsem problémy se spánkem. Předtím jsem viděl několik terapeutů a vždy mi bylo řečeno, že mám problémy se zármutkem, stresem, ztrátou a hněvem, které jsem potřeboval čelit pramenící z mé mámy, zneužívání v minulosti a dalších zjevných problémů s dětstvím, ale odmítl jsem diskutovat o své minulosti nebo čelit jakémukoli hněvu nebo smutek.

Péče o terapeuta a diagnostika poruch více osob

Tento nový doktor netlačil - jen mě pohodlně mluvil, občas se s ním spřátelil jako kolega. Kvůli jeho ohleduplnému přístupu, s trochou jemného klepání, jsem se cítil pohodlně sdílet různé aspekty mého života. A poprvé jsem také cítil, že se mohu podělit o existenci Toni, změnu (nazýváme osobu), která existovala od mých dvou let. Toni se cítila „v bezpečí“ a představila se lékaři, připustila, že si objednala schůzku a byla tam během úvodního příjmu. Vlastně jsme měli trochu společného vědomí. Byla si toho vědoma. Opravdu jsem si myslel, že jsem ji viděl jako dítě, ale nikdy jsem nevěděl, kdo to je.

Po několika dalších konzultacích, studiích a hodnoceních s různými lékaři, kteří nejprve vyloučili všechno ostatní, jsem byl konečně s diagnostikovanou poruchou více osob, nyní označovanou jako disociativní porucha identity (DID).

Byl rok 1989. Byl jsem v psychiatrické jednotce na univerzitě v Rochesteru, kde jsem se jmenoval R-Wing, kde se Dr. Goldstein, specialista provozující „více jednotek“, dále radil se svými kolegy.

Stigma disociativní poruchy identity a její dopad

Tato diagnóza přináší mezi lidmi hodně kontroverzí více osobností, lékaři a další odborníci v oblasti duševního zdraví. Existuje mnoho zkreslených zobrazení médií život s disociativní poruchou identity což ve mně, mé rodině a obecné populaci vyvolalo strach. Existují knihy napsané na toto téma, které naznačují dlouhé únavné uzdravení a mnoho naděje na normálnost. Většina těchto informací pochází z několika skupin a z toho, jak byla původně prezentována porucha více osobnosti vs. moderní výzkum na toto téma.

Co jsem se já a tato skupina lidí ve mně naučili poté, co ztratili všechno, co nám bylo drahé (jako je mateřství našich dětí, zaměstnání, respekt, normální práva) kvůli špatně pochopenému označení, můžete mít disociativní poruchu identity, můžete být více a stále spravovat jako zdravý občan, rodič, manželka nebo manžel atd., pokud se skupina učí nástroje pro komunikaci a správu symptomů porucha. Naučil jsem se správně používat vnitřní dialogy, žurnálování a sdílení tělesného prostoru a času. Všichni jsme šťastní, spoluvědomě existující, sdílející paměť společně. Další možností je integrace změn, kde nikdo není ztracen.

Po všech těch letech není divné, když dojde k „přepnutí“ nebo přechodu mezi jednotlivými změnami. Je to docela jemné, normální pro nás a dokonce i pro naše blízké. Nechápeme dramaticky ani ostře, protože už s tím nebudeme bojovat a nebojíme se, ani to nepřijde s oznámeními, upozorňujícími na přepínače nebo „přepínání na příkaz“, jako je cirkusová show zábava.

Naší snahou je pomáhat mladším skupinám, psychiatrům, terapeutům a dalším lékařským profesionálům a také partnerům s DID, kteří mohou setkat se se skupinami, aby věděli, že multiplicita je dalším způsobem života a obvykle se stává zdravotním postižením pouze tehdy, když je osoba vysoce zdůrazněna, že je násobek; bát se toho, pokusit se ovládat nebo zastavit přepínače a zůstat skryty - další tajemství a hanba spojená se stigmatem disociativní poruchy identity.

Naše jméno jako rodinná skupina nebo systém je 'Mosaic Gang' - ne proto, že se vidíme jako kusy většího celku nebo hádanku, roztříštěnou, roztříštěnou nebo rozbitou, ale jednoduše proto, že každý z nás má rád koláže a mozaiky.

Děkuji,
Maria a Mozaikový gang