Proces schvalování léčiv

January 10, 2020 21:48 | Zeptejte Se Odborníků
click fraud protection

FDA umožňuje prodej konkrétního léku pouze poté, co „terénní pokusy“ prokázaly, že je bezpečný a účinný. Tyto zkoušky se obvykle týkají pouze dospělých; není pro výrobce drog efektivní provádět testy na dětech. Předpokládá se, že lék, který je bezpečný pro dospělé, je také bezpečný pro děti - ale to se málokdy dokazuje. Takže když lékaři předepisují léky dětem, obvykle to dělají bez formálního schválení FDA. Není to přinejmenším ideální situace.

Americká akademie dětských a dorostových psychiatrií a Americká akademie pediatrů vyzvaly agenturu FDA, aby pro děti vyžadovala terénní zkoušky, ale nedržím dech.

Aktualizováno 24. dubna 2017

Od roku 1998 miliony rodičů a dospělých důvěřují odbornému vedení a podpoře ADDitude pro lepší život s ADHD as ním souvisejícími podmínkami duševního zdraví. Naším posláním je být vaším důvěryhodným poradcem, neochvějným zdrojem porozumění a vedení na cestě ke zdraví.

Získejte zdarma vydání a e-knihu ADDitude zdarma a navíc ušetříte 42% z ceny obálky.