Video s disociativní identitou: diagnostika a ostuda

Diagnóza DID mi byla před 20 lety. Kromě této diagnózy existuje ještě asi 10 dalších věcí. Zdá se, že všichni jsou rozmazaní. Zatímco jsem si více uvědomoval ostatní, bylo období, kdy jsem se vrátil domů, abych našel věci, které nebyly patří mi, lidé mě uvidí v publc a řeknou mi o rozhovorech, které měli se mnou, také známý jako Leslie. Bylo to velmi znepokojivé. Nyní vím, co ostatní dělají. Bylo mi řečeno, že se mi mění oči a hlas. Ten, který je teď tady, řídí tělo, ví, co říkají ostatní, a myslím, že dělá. Děkujeme za sdílení. Jste tak mrtví. Upřímně, Marilyn

Souhlasím s tím, co říkáte. V prvních dnech jsem o Sybil nevěděl nic. Ale poté, co jsem to viděl a vzpomněl si, vidím mezi námi spoustu podobností. „Mýtus“ pro mě byl skutečný. Ano, vždycky jsem byl roztříštěný, ale když byla stanovena diagnóza, bylo to, jako by se se mnou stalo úplné zhroucení, a já jsem se stal neuvěřitelně symptomatickým, jako je tomu ve filmu Sybil. Takže vždycky mi připadalo zajímavé, jak se lidé chtějí od tohoto zobrazení distancovat. Nejsem si jistý, kolik toho má společného s diagnostikováním před 20 lety a jak je nyní léčba versus. Řeknu, že jsem rád, že jsem teď mnohem "normální"!

Nikdy jsem nestál uprostřed fontány jako součást mé disociace; Neměním své šaty s každým přepínačem osobnosti - i když se můj hlas zřejmě někdy změní; a nikdy jsem nebyl násilný vůči jiné osobě.
Je to dost obtížné vypořádat se s poruchou, aniž by dezinformace masových médií přispívala ke zmatku. Poté, co byla vydána kniha „Čas přepínání“, mi odborník v oblasti duševního zdraví řekl, že musím mít 17 změn - toto číslo na chvíli skončilo v mých lékařských poznámkách. Kdyby to nebylo tak smutné, bylo by to směšné.
Pořád bojuji s hanbou a zmatkem kolem diagnózy a jejího původu... Pomáhá číst o jiných zápasech a vítězstvích, pomáhá mi cítit se méně sám.
Opatruj se,
CG

Holly - Znovu jsi mluvil slovy, která mě tvrdě zasáhla a přiměla mě přemýšlet.
Nehanbím se, že mám DID, většina lidí v mém životě to ví a je s tím v pořádku. Nemám dusit svůj systém a snažím se být neustále přítomen. Věřím členům mého systému, aby přišli a odešli, jak se jim zachce, aniž by narušili můj každodenní život a dělají úžasnou práci. Je vzácné, že ztratím více než hodinu, za které nemohu později účtovat. Můj systém je velký (100+) částí a nebudu tvrdit, že je všechny znám. Každý z nich má zřetelný účel a jedinečné charakterové vlastnosti, které jim umožňují dělat věci, které dělají. Ano, dokonce mluvím o dětech v mém systému. Existuje moje 13 let, které dělá moje finance, a 6 let, které podnikají telefonní hovory. Jejich věk z hlediska zralosti nic neznamená.
Jen proto, že mám DID a jiná osoba má DID, neznamená to, že se budu chovat stejně jako oni. Každý s DID není stejný. Vím také několik dalších lidí, kteří mají také DID, mohu se podívat na každého z nich a vidět mnoho různých způsobů, jak jejich systém funguje ve srovnání s mým vlastním. Každý systém, který jsem potkal, funguje různými způsoby a na různých úrovních. V některých systémech jsem měl tu čest komunikovat s nimi, nejsou děti, které by mohly nebo mohly dělat věci, které dělají děti v mém systému. To je v pořádku a mohu jen říci, že jejich systém funguje jinak. Přesto jsem byl kritizován a souzen za „umožnění“ dětských částí v mém systému účastnit se mého každodenního života. Opakovaně mi to bylo řečeno, protože děti v mém systému nejsou strašně traumatizované a křehké, že nemám DID. Byl jsem také tlačen, abych vytvořil důslednou přítomnost dospělých pro přátele a rodinu. Realita je taková, že když to vychází z průměrného Joeho na ulici, je to škodlivé a opravdu to dělá mě naštvaný, ale když to přijde od někoho jiného, ​​kdo byl diagnostikován s DID cítím sám v svět.
Myslím, že jsem to všechno řekl, abych řekl, že hanba a mylné představy nepocházejí pouze od médií a veřejnosti, ale je tu také něco, co je tvořeno těmi, kteří mají sami DID.
Dana

Jaké skvělé video. Máte pravdu v tom, jak oslabující a hanebný je Sybil Mýtus. Dlouho jsem se vyděsil ze sebe, protože jsem byl přesvědčen, že jeden z mých změn mě zabije nebo zničí všechny mé vztahy. Stále cítím ten strach a stud. Protože je to tak nepochopené, existuje tak obrovské riziko „vyjít“ blízkým přátelům, že strach z odmítnutí je ohromující. Ve svém životě mám dobré lidi, ale ani dobří lidé nejsou očkováni proti tomu, aby uvěřili společenským mylným představám o takové komplexní nepořádku.

Můj terapeut a já jsme se hodně soustředili na mou touhu izolovat se. Připomněla mi, že izolace je často výsledkem hanby. Hanba, o které hovořila, byla hanba ze života po celý život zneužívání.
Ani mě nenapadlo diskutovat o studu diagnózy samotné DID. To je tak přesné, Holly! Když jsem poprvé slyšel svého terapeuta říkat slova Disociativní porucha identity, pamatuji si myšlení... prosím ne... nic jiného než tohle! Bylo to převážně kvůli stigmatu připojenému k této diagnóze, stigmě, do které jsem si koupil. Stigma, které přispělo k mé vlastní rezistenci k mé diagnóze, což mi zase způsobilo zpoždění léčby. (Myslím, že se můj terapeut pravděpodobně pokusil vysvětlit mi, že se jedná o poruchu spektra, ale v té době jsem nerozuměl, co to znamená.)
Doufám, že jednoho dne média poskytne přesnější představu o tom, jaké to je pro většinu z nás s DID. Dělají tolik z nás medvědí službu tak, jak se rozhodnou vylíčit nás. Jak jste řekl, už jsme celý život strávili pocitem šílenství.
Méně z této dramatické stigmy by se rovnalo méně hanbě. Méně studu by znamenalo více komunikace, což by se rovnalo větší vnější podpoře pro nás.
Proto sem teď chodím. Když jsem tady, necítím se hanbou.
Jsem velmi vděčný za to, že existují lidé jako vy, kteří se snaží dát rekord do pořádku.
Mareeya